Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen natrij - mišićna atrofija, kralješnica - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - spinraza je indicirana za liječenje 5q spinalne mišićne atrofije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharmavision bh d.o.o. - travoprost - kapi za oči , rastvor - 40 µg/1 ml - 1 ml kapi za oči, rastvora sadrži: 40 µg travoprosta

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib-tewa b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. za odrasle bolesnika s ph+ kml u бластный kriza. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. za odrasle pacijente s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. za odrasle pacijente sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib-tewa b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). u adjuvantne terapije odraslih pacijenata, koji su izloženi značajnim rizikom od recidiva nakon resekcije kit (cd117)-pozitivne suština. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i/ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmascience international limited, lampousas, 1, nicosia, cipar - sunitinibklorid - kapsula, tvrda - urbroj: jedna kapsula sadrži 12,5 mg sunitiniba u obliku sunitinibklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmascience international limited, lampousas, 1, nicosia, cipar - sunitinibklorid - kapsula, tvrda - urbroj: jedna kapsula sadrži 25 mg sunitiniba u obliku sunitinibklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmascience international limited, lampousas, 1, nicosia, cipar - sunitinibklorid - kapsula, tvrda - urbroj: jedna kapsula sadrži 37,5 mg sunitiniba u obliku sunitinibklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmascience international limited, lampousas, 1, nicosia, cipar - sunitinibklorid - kapsula, tvrda - urbroj: jedna kapsula sadrži 50 mg sunitiniba u obliku sunitinibklorida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - ljudski normalni imunoglobulin (scig) - sindromi imunološke manjkavosti - imuni serumi i homologna, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonakog alfa - hemofilija b - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom b (nedostatak prirođenog faktora ix).